吉林省食品药品监督管理局(JLFDA)

审批业务通知

关于医疗器械生产企业申报注册资料有关事项的通知

2010-08-19| 来源: 吉林省食品药品监督管理局|浏览次数:150

各医疗器械生产企业:

根据医疗器械注册工作的实际需要,经研究决定,医疗器械生产企业在申报产品注册前,先向省食品药品监督管理局医疗器械监管处提交企业质量体系考核申请书和注册资料。考核通过后,再将医疗器械质量管理体系考核报告书和注册资料一并提交省食品药品监督管理局行政审批大厅。

此事项自通知之日起执行。

 

吉林省食品药品监督管理局

〇一〇年八月十三日

附件:

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